Emilia Niemiec

Emilia Niemiec

Postdoc

ORCID: 0000-0001-6401-3925

Udgivelsesår:
Alle
1 - 4 ud af 4Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2018
  2. Udgivet

    Analysis of VUS reporting, variant reinterpretation and recontact policies in clinical genomic sequencing consent forms

    Vears, D. F., Niemiec, Emilia, Howard, H. C. & Borry, P., 1 dec. 2018, I: European Journal of Human Genetics. 26, 12, s. 1743-1751 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    How do consent forms for diagnostic high-throughput sequencing address unsolicited and secondary findings? A content analysis

    Vears, D. F., Niemiec, Emilia, Howard, H. C. & Borry, P., okt. 2018, I: Clinical Genetics. 94, 3-4, s. 321-329 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Readability of informed consent forms for whole-exome and whole-genome sequencing

    Niemiec, Emilia, Vears, D. F., Borry, P. & Howard, H. C., 1 apr. 2018, I: Journal of Community Genetics. 9, 2, s. 143-151 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    'Your DNA, Your Say': Global survey gathering attitudes toward genomics: Design, delivery and methods

    Middleton, A., Niemiec, E., Prainsack, B., Bobe, J., Farley, L., Steed, C., Smith, J., Bevan, P., Bonhomme, N., Kleiderman, E., Thorogood, A., Schickhardt, C., Garattini, C., Vears, D., Littler, K., Banner, N., Scott, E., Kovalevskaya, N. V., Levin, E., Morley, K. I. & 1 flere, Howard, H. C., 2018, I: Personalized Medicine. 15, 4, s. 311-318 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 369363556